【摘 要】
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采用SRAP分子标记技术对18个大蒜群体的遗传多样性进行分析,用Popgene 32软件计算遗传多样性参数,并采用NTSYS pc 21-2软件进行种质间的UPGMA聚类分析和基于遗传一致度的群体间聚类分析。结果表明,22对引物扩增出161条多态性条带,引物的多态性信息指数(PIC)在0.635 7~0.889 7之间。种质间的平均Nei’s遗传多样性指数(H)为0.434 8,平均Shannon’s信息多样性指数(I)为0.623 3,基因分化系数(Gst)为0.360 4,基因流(Nm)为0.887
【机 构】
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贵州省农业科学院香料研究所,贵州省农业科学院油料研究所
【基金项目】
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贵州省科技支撑项目“贵州特色大蒜种质资源创新与利用”(黔科合支撑[2018]2331),贵州省农科院青年基金项目“贵州大蒜种质资源遗传多样性评价”(黔农科院青年基金[2018]31),贵州省科技平台及人才团队计划项目“贵州天然辛香料产业技术支撑及研发平台建设”(黔科合平台人才[2017]5713号),贵州特色植物种质资源利用与创新人才基地(RCJD 2018-14)。
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采用SRAP分子标记技术对18个大蒜群体的遗传多样性进行分析,用Popgene 32软件计算遗传多样性参数,并采用NTSYS pc 21-2软件进行种质间的UPGMA聚类分析和基于遗传一致度的群体间聚类分析。结果表明,22对引物扩增出161条多态性条带,引物的多态性信息指数(PIC)在0.635 7~0.889 7之间。种质间的平均Nei’s遗传多样性指数(H)为0.434 8,平均Shannon’s信息多样性指数(I)为0.623 3,基因分化系数(Gst)为0.360 4,基因流(Nm)为0.887
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