【摘 要】
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作为一种基因编辑的新技术,CRISPR/Cas系统已被广泛应用于各种生物的基因工程中。但CRISPR/Cas9基因编辑系统还存在着一定的脱靶现象,确定基因编辑靶点选择的可行性可提高基
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31771820、32072086),高产养分高效利用转基因大豆新品种培育(2016ZX08004-005),黑龙江省自然科学基金重点项目(ZD2020C002)
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作为一种基因编辑的新技术,CRISPR/Cas系统已被广泛应用于各种生物的基因工程中。但CRISPR/Cas9基因编辑系统还存在着一定的脱靶现象,确定基因编辑靶点选择的可行性可提高基因编辑效率。本研究选用大豆GmCO基因为靶标,使用CRISPR/Cas9基因编辑系统来构建靶点的基因敲除载体,并且利用发根农杆菌K599菌株对大豆子叶进行侵染,再通过植物组织培养的方法促使大豆外植体长出不定根,通过不定根检测发现在靶点2处出现了碱基的缺失,说明成功实现了对大豆目标基因的编辑。此方法操作简单,周期短,实现了对大豆
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