【摘 要】
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克隆表达钩端螺旋体表层膜蛋白新基因Lslp并分析表达产物的免疫原性.根据前期研究得到的致病钩体新基因Lslp(GenBank AF325807)的序列设计引物,在6株致病钩体中扩增Lslp基因
【机 构】
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西南师范大学生命科学学院现代生物医药研究所,四川大学华西医学中心,西南师范大学生命科学学院现代生物医药研究所
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克隆表达钩端螺旋体表层膜蛋白新基因Lslp并分析表达产物的免疫原性.根据前期研究得到的致病钩体新基因Lslp(GenBank AF325807)的序列设计引物,在6株致病钩体中扩增Lslp基因并测序.以BamHⅠ酶切Lslp和pGEX 1-λT,构建重组质粒并用酶切和PCR鉴定,进一步在大肠杆菌中诱导表达,并进行免疫印迹分析;纯化表达产物免疫家兔,ELISA检测血清抗体滴度.结果显示Lslp在6株致病钩体中均能扩增出相应片段,且序列同源性达到99.6%;构建高效原核表达重组质粒pGST-LslP,经IPT
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