【摘 要】
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目的:探讨A2a型腺苷受体(adenosine 2a receptor,A2aR)在直肠癌组织中的表达丰度,并探讨其与直肠癌新辅助放化疗敏感性的关系.方法:收集56例2014年06月至2019年06月期间于我院行直肠癌新辅助放化疗治疗前活检石蜡标本,采用免疫组织化学染色法检测其中A2 aR蛋白的表达情况.采用直肠癌消退分级标准对直肠癌组织放化疗敏感性进行评价.结果:A2aR在直肠癌组织中的阳性表达率为57.14％,其表达与肿瘤直径、T分期、TNM分期、分化等级有关,与患者年龄、性别、淋巴结转移无关.所有患
【机 构】
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徐州医科大学附属医院临床肿瘤中心,江苏 徐州 221002
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目的:探讨A2a型腺苷受体(adenosine 2a receptor,A2aR)在直肠癌组织中的表达丰度,并探讨其与直肠癌新辅助放化疗敏感性的关系.方法:收集56例2014年06月至2019年06月期间于我院行直肠癌新辅助放化疗治疗前活检石蜡标本,采用免疫组织化学染色法检测其中A2 aR蛋白的表达情况.采用直肠癌消退分级标准对直肠癌组织放化疗敏感性进行评价.结果:A2aR在直肠癌组织中的阳性表达率为57.14％,其表达与肿瘤直径、T分期、TNM分期、分化等级有关,与患者年龄、性别、淋巴结转移无关.所有患者中,对新辅助放化疗敏感者(RCRG 1-2级)31例(55.36％),不敏感者(RCRG 3级)25例(44.64％).直肠癌放化疗敏感性与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移、T分期、TNM分期以及A2aR表达强度有关,与年龄、性别无关.A2aR表达与直肠癌放化疗敏感性呈正相关(rs=0.531,P<0.001).多因素回归分析表明,A2aR表达(P=0.004)和T分期(P=0.02)是影响直肠癌放化疗敏感性的两个独立因素.结论:A2aR在直肠癌组织中表达阳性率较高,且与直肠癌新辅助放化疗敏感性有一定相关性.
其他文献
目的:探讨超声在人工气胸制备前评估及制备过程中引导的临床作用,观察人工气胸下微波消融(microwave ablation,MWA)的有效性及安全性.方法:回顾性分析2017年01月01日至2019年12月31日超声辅助人工气胸术下靠近壁层胸膜的肺部肿瘤的微波消融术患者21例.微波消融术前均行超声检查评估肿瘤是否侵及壁层胸膜,术中超声或CT引导下人工气胸制备,CT引导下微波消融治疗.分析超声在辅助人工气胸制备及制备人工气胸成功率,观察人工气胸下靠近壁层胸膜的肺部肿瘤疼痛程度及首次完全消融率.结果:超声检查
目的:回顾性分析我院采用调强放疗(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)治疗鼻咽癌的疗效及预后影响因素.方法:收集2009年01月至2015年08月691例鼻咽癌患者的临床资料进行生存分析.结果:中位随访时间为62.8个月,全组患者5年总生存(overall survival,OS)、肿瘤特异生存(disease-special survival,DSS)、无进展生存(progression free survival,PFS)、局部区域无复发生存(locoregio
目的:探讨嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)结构对CAR-NK细胞特异性杀伤能力的增强情况.方法:利用逆转录病毒载体分别构建出稳定表达靶向B细胞成熟抗原(B cell maturation antigen,BCMA)与分化群抗原19(cluster of differentiation 19,CD19)CAR的CAR-NK92MI细胞,随后使用流式细胞术检测经MYC-PE抗体染色的CAR-NK细胞的CAR阳性率.采用荧光素酶检测法、IncuCyte实时动态细胞成像分
目的:评价支气管镜下利用一次性导管吸引细胞学检查联合肺活检收集肺组织标本,观察该方法对在常规支气管镜下不能看到病灶的周围型肺癌患者的诊断价值.方法:回顾性分析2016年10月到2019年10月共138例胸部CT初诊,临床诊断怀疑为肺癌的患者,肺活检联合导管吸引或者单纯肺活检确诊共124例,分析比较两种方法对不同段支气管,不同大小肺癌患者的诊断价值.结果:肺活检联合导管吸引阳性率在上叶的尖段、中叶(或舌段)、下叶背段分别为22.2％、61.1％、33.3％,肺活检阳性率分别为16.7％、44.4％、27.8
目的:利用生物信息大数据分析方法,对肿瘤基因组图谱数据库(TCGA)和肿瘤芯片数据库(Onco-mine)进行分析,探究与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)预后相关的生物标志物及药物作用靶点.方法:综合TCGA的RNA-seq数据,利用R 4.0.2进行加权基因共表达网络(WGCNA)分析,确定关键基因集,同时利用STRING进行蛋白互作网络(PPI)分析,筛选出LUAD中调节蛋白表达量的关键基因,再结合Oncomine分析决定LUAD预后的生物标志物.结果:共获得关键模块一个,包
目的:探究过表达miR-145的脐带间充质干细胞外泌体对肾透明细胞癌细胞786-0舒尼替尼药物敏感性的影响.方法:分离纯化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),流式细胞术鉴定其细胞表型,茜素红及红油O染色观察其成骨与成脂分化能力;差速超速离心法分离hUCMSCs外泌体(hUCMSCs-Exo),电子显微镜观察外泌体的形态,粒径分析(nanoparticle tracking anal-ysis,NTA)检测其大小及分布
目的:探讨OX40(CD134)和OX40L(CD134L)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达水平及临床意义.方法:收集54例病理明确诊断为HCC患者病理组织,采用免疫组化法检测HCC组织中OX40与OX40L的表达程度,结合临床病理资料分析其在HCC组织中的临床意义及与预后的相关性.结果:HCC组织中OX40和OX40L蛋白表达阳性率分别为77.78％和74.07％;两者表达水平间存在显著的正相关关系(P=0.004).OX40的表达水平与患者分化程度相
目的:探索甲基转移酶抑制剂DCG066对人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞TMD-8的有效杀伤浓度,进而对其作用机制进行研究.方法:通过CCK-8实验探索DCG066对TMD-8细胞的有效杀伤浓度,通过免疫荧光实验分析DCG066处理后TMD-8活细胞及死细胞的分布,通过流式细胞术检测DCG066对TMD-8细胞凋亡的诱导、细胞周期的抑制及胞内活性氧簇水平,Western Blot及转录组测序分析细胞凋亡及铁死亡相关基因的表达情况.结果:与对照组相比,低浓度DCG066可有效杀伤TMD-8细胞,且成剂量依赖关系.D
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目的:回顾性对比分析接受立体定向放疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)与调强放疗(in-tensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗不适宜手术的I期非小细胞肺癌患者的治疗效果及不良反应.方法:回顾性分析接受SBRT或IMRT放射治疗的I期非小细胞肺癌患者45例,其中,接受SBRT治疗者21例,接受IMRT治疗者24例.比较二者的局部控制率、区域控制率、无进展生存率、远处转移控制率、肿瘤特异性生存率、总生存率及治疗相