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目的探讨IL-1β调控大鼠HSCsTIMP-1mRNA表达与JNK、p38 MAPK通路的关系。方法RT-PCR用于检测大鼠HSCs TIMP-1 mRNA表达;Western blot用于测定IL-1刺激HSCs后JNK、p38的活化程度。结果IL-1β(10ng/mL)作用培养的HSCs 24h后,TIMP-1 mRNA表达(1.191±0.079)明显高于对照组(0.545±0.091),有统计学意义(P〈0.01);IL-1β以时间依赖方式激活JNK、p38通路。用不同浓度JN