【摘 要】
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目的 应用同步辐射类同轴相位衬度成像技术(IL-XPCI)重现大鼠脊髓微血管的二维和三维结构,并建立稳定性和重复性良好的成像方法.方法 取SD雄性大鼠6只,脊髓标本在不行血管造影的条件下,经灌注固定、梯度脱水后于上海光源X射线成像与生物医学应用光束线站进行扫描和成像,观察大鼠脊髓微血管成像效果.结果 大鼠脊髓微血管的相位衬度信息表现为显著的边缘增强效应,在无造影的条件下,同步辐射类同轴相位衬度成像
【机 构】
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410008长沙,中南大学湘雅医院脊柱外科,410008长沙,中南大学湘雅医院运动医学科,410008长沙,中南大学湘雅医院脊柱外科,410008长沙,中南大学湘雅医院脊柱外科,410008长沙,中南
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目的 应用同步辐射类同轴相位衬度成像技术(IL-XPCI)重现大鼠脊髓微血管的二维和三维结构,并建立稳定性和重复性良好的成像方法.方法 取SD雄性大鼠6只,脊髓标本在不行血管造影的条件下,经灌注固定、梯度脱水后于上海光源X射线成像与生物医学应用光束线站进行扫描和成像,观察大鼠脊髓微血管成像效果.结果 大鼠脊髓微血管的相位衬度信息表现为显著的边缘增强效应,在无造影的条件下,同步辐射类同轴相位衬度成像技术成功再现了脊髓血供的三维网络结构,可分辨最细血管直径达7.4 μm左右.结论 同步辐射类同轴相位衬度成像技术在血管相关脊髓疾病的研究中具有广阔的应用前景。
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目的 探讨乌鲁木齐地区结节性甲状腺肿、桥本氏甲状腺炎与尿碘含量间关系.方法 采用病例对照研究方法,将该地区结节性甲状腺肿患者132例,桥本氏甲状腺炎患者47例作为病例组,另选同地区甲状腺正常的300例健康者作为对照组,采用过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法采集受试者空腹晨尿,测定尿碘含量.结果 结节性甲状腺肿患者尿碘均数为(294.06±132.24) μg/L,其中碘过量者(尿碘＞300 μg/L)
膜铁转运蛋白是机体铁代谢的重要调节因子,是将细胞内游离铁转运至胞外的膜转运蛋白.细胞表面膜铁转运蛋白表达降低会导致胞内游离铁增加,使肿瘤细胞更具侵袭性.膜铁转运蛋白异常引起的铁代谢失衡通常会引起肿瘤侵袭和转移[1].我们检测不同分化前列腺癌组织和前列腺增生(BPH)组织中的膜铁转运蛋白表达变化,分析前列腺癌细胞与正常前列腺细胞中膜铁转运蛋白的表达差异.一、材料与方法1.一般资料:选取2008年1月
经皮附睾精子抽吸术(PESA)和睾丸精子抽吸术(TESA)是一种简单易行的精子获取方法[1].为了分析在睾丸取精手术中麻醉的意义,我们通过视觉模拟评分法(VAS)等问卷调查,探讨麻醉对疼痛的缓解程度.一、材料和方法1.入选患者:自2012年4月至2013年3月在吴江市第一人民医院泌尿外科和苏州市立医院就诊的无精子症患者65例,平均年龄29.5岁.均经2次以上精液分析,根据睾丸体积、生殖激素水平、精
目的 探讨下颈椎前路椎弓根螺钉配套钢板系统在颈椎病患者的生物力学性能.方法 采集新鲜颈椎标本16具,分解为C3/4、C4/5、C5/6、C6/7共32个运动节段(FSU),其中C3/4、C4/5、C5/6、C6/7各8个.将其按照不同节段随机分成A、B两组,将所获标本椎间盘切除后模拟植骨、分别植入我们自行设计生产的下颈椎前路椎弓根螺钉配套钢板系统和普通颈椎前路椎体螺钉钢板系统,比较两组固定系统的生
重症肌无力(MG)是神经系统自身免疫性疾病,异常胸腺与MG的发生关系密切[1].我们前期采用蛋白质组学方法比较了MG患者增生型胸腺和正常胸腺组织的蛋白表达,筛选16个异常表达蛋白点,其中蛋白4.1R表达明显差异[2].我们采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术,对MG非增生型胸腺组织进行检测,探讨该蛋白在MG发病中的作用。
目的 检测半乳糖凝集素l(Galectin-1)在胃癌组织、癌旁组织、正常胃组织的表达,探讨其与胃癌发生、发展、侵袭转移及预后的关系.方法 (1)用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)免疫组织化学法检测124例临床组织标本(包括正常胃组织124例,癌旁组织124例,胃癌组织124例)中的Galectin-1蛋白的表达.(2)用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法及Western blot分析G
异黏蛋白(MTDH)作为一个癌基因,可在全身多种肿瘤中过表达[1].MTDH的过表达可能与乳腺癌的耐药和转移有关.本研究旨在测定4种乳腺癌细胞中MTDH的表达水平,探讨MTDH的表达与乳腺癌细胞生物学特性之间的关系.一、材料与方法1.材料:乳腺癌细胞:MDA-MB-231、MCF-7、 MDA-MB-435S、 MCFG/ADR.TransStart Top Green qPCR Supermix
目的 观察极光激酶A(AURKA)对前列腺癌细胞活性的影响.方法 使用8条短发卡RNA(shRNA)进行筛选得出2条特异性强的shRNA.在抑制AURKA在前列腺癌细胞DU145的表达后,以噻唑蓝(MTT)法观察前列腺癌细胞活性的变化.结果 2条shRNA抑制DU145的AURKA表达后分别引起DU145活性分别下降40.5％ (P＜0.01)和61.3％ (P＜0.01),并使其凋亡比率分别增加
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