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目的构建针对垂体腺瘤细胞系ART20的高效率沉默PTrG基因的shRNA表达载体。方法合成特异性干扰mG基因的小发卡RNA（shRNA）片段，并与pGenesi12载体连接，构建mG干扰载体（pGenesi12-mGshRNA）。利用脂质体将其转染ART20细胞,分为正常细胞对照组、阴性对照组和3个shRNA干扰组（pGenesi12-PTTG siRNA1、2及3），应用半定量逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）和Western blot法分析转染后AtT20细胞中PTTG的mRNA和蛋白表达水平。结果