黏虫溶菌酶基因Mswly的克隆与真核表达

来源 :河南农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lurenjia1983

【摘要】

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为了研究溶菌酶在害虫抵抗虫生真菌中的作用及分子机制,以黏虫为试验材料,利用RT-PCR和RACE技术获得黏虫溶菌酶基因 Mswly的全长序列,同时采用体外真核表达系统对Mswly基因进

【作者】

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张元臣蔡新张国强董丽丽王景顺

【机构】

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安阳工学院

【出处】

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河南农业科学

【发表日期】

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2019年5期

【关键词】

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黏虫溶菌酶基因克隆 RACE 系统发育真核表达 Mythimna separataLysozymeGene cloningRACEPhylogenyEuk

【基金项目】

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安阳工学院博士科研启动基金项目(BSJ2016011),河南省自然科学基金重点项目(182300410003).

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为了研究溶菌酶在害虫抵抗虫生真菌中的作用及分子机制,以黏虫为试验材料,利用RT-PCR和RACE技术获得黏虫溶菌酶基因 Mswly的全长序列,同时采用体外真核表达系统对Mswly基因进行蛋白质表达。克隆、测序后分析表明,Mswly 基因的cDNA全长为652 bp(GenBank登录号为MG692501),开放阅读框序列长度为426 bp,编码141个氨基酸。其编码蛋白质分子质量为 16.26 ku ,理论等电点为6.57;含有信号肽,剪切位点在第20个和21个氨基酸之间;含有溶菌酶活性所需要的谷氨酸和天

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