【摘 要】
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目的 观察大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞黏附分子-43(NCAM)和生长相关蛋白(GAP-43)基因表达在神经功能恢复过程中的作用. 方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型.采用Bederson神经功能评分法评价脑缺血90 min再灌注2 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d和14 d等时间点大鼠神经功能情况,采用原位杂交技术检测NCAM mRNA和GAP-43 mR
【机 构】
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266071,青岛,山东省青岛疗养院门诊部,青岛大学医学院脑血管病研究所,青岛大学医学院脑血管病研究所,青岛大学医学院脑血管病研究所,青岛大学医学院脑血管病研究所,青岛大学医学院脑血管病研究所
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目的 观察大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞黏附分子-43(NCAM)和生长相关蛋白(GAP-43)基因表达在神经功能恢复过程中的作用. 方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型.采用Bederson神经功能评分法评价脑缺血90 min再灌注2 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d和14 d等时间点大鼠神经功能情况,采用原位杂交技术检测NCAM mRNA和GAP-43 mRNA的表达. 结果大鼠脑缺血再灌注后,神经功能评分于再灌注2 d开始降低,神经功能逐渐恢复.在皮质区和纹状体区,脑缺血侧GAP-43 mRNA表达于再灌注12 h和2 d出现峰值,以后逐渐降低,至14 d恢复至假手术组水平.皮质区NCAM mRNA的表达于再灌注2 h后开始增强,12 h后达高峰;纹状体区NCAM mRNA的表达于再灌注后2 h时开始增强,1 d后达高峰,以后逐渐减少,14 d降至基础水平. 结论脑缺血再灌注后,NCAM的表达可能参与了脑细胞的修复过程,GAP-43 mRNA的表达增强可能与损伤神经的功能恢复有关。
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