氯丙嗪（Chlorpromazine）系酚噻嗪（Phenothiazine）的衍化物，自1950年合成以后，对神经精神病的治疗开辟了新的途径。由于其镇吐、镇静作用明显，在内外科领域中广泛采用。随着国产品问世，今后在临床各科中应用将更为广泛。国内傅氏报告之82例，虽未见特殊反应，但小剂量引起的严重反应——如黄疸、颗粒细胞减少症，在内科文献中亦非罕见。其药理作用机制，目前尚不十分清楚。据个别文献记载，大剂量在体内存留2－3天，一般治疗剂量，仅存留六小时。至于该药在体内的分布及排泄，文献尚无记载。笔者推测，胆道系统是一重要排泄途径（详以下黄疸发生机制（二）及（三））。根据动物试验及临床经验，该药有以下几种作用：①抑制中枢神经系统的功能，降低条件反射的活动，故用于神经精神病的治疗；②抑制呕吐中枢的活动，因此可广泛用于治疗各种呕吐；③与镇静剂或安眠剂合用，可以加强其效果。外科常用为基础麻醉；④有轻度抗交感、抗过敏、抗痉挛、降低体温（外科低温麻醉时常采用）与血压作用。该药的副作用，随个体情况而异。应用大剂量时（神经精神科），循环系统常出现速脉、血压降低，个别有直立性虚脱。消化系统常见口干、恶心、呕吐、食欲改变，部分病例发生便秘或腹泻；中枢神经系统表现头昏、疲乏及睡眠障碍，甚至有发生Parkinson氏综合征者。其他如体温变化，排尿障碍以及少见之皮疹、皮肤水肿、内分泌改变（女性促使泌乳，甚至见于未婚的女青年）等。至于血像的变化，部分患者，白血球增高，且伴有原因不明之发热；少数有白血球降低，甚至发生致命性颗细胞减少症。嗜酸性白血球中等度增加，并不少见。内科应用小剂量，上述副作用虽不多见，但有时引起严重的合并症——肝内阻塞性黄疸。