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以D-氨基半乳糖和内毒素GaIN/LPS先后腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型。9小时后血清转氨酶（ALT）、肝组织脂质过氧化物活性明显升高和肝组织病理学改变。用白三烯D4代替内毒素尾静脉注射，则出现与上述各种表现非常相似的病理生理学改变；分别单独应用氨基半乳糖内毒素和LTD4均未能导致明显肝细胞损伤。结果表明GaIN/LPS诱导的小鼠急性肝损伤，主要由白三烯D4（LTD4）介导。