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目的探讨HBVBCP变异与拉米夫定抗病毒治疗后HBVDNA反弹的关系。方法应用PCR一序列分析法，检测拉米夫定治疗（100mg／d）1年以上，达到病毒学应答半年以上，再出现HBVDNA反弹（HBVDNA拷贝数≥1．0×10^4拷贝／ml的27例乙型肝炎患者（治疗组），以及19例从未用过抗病毒治疗患者（对照组）的HBVC区基本核心启动子（BCP）的突变位点。结果1．治疗组HBVDNA反弹的27例BCP（A1762T＋G1764A）变异检出率44．44％（12／27）高于对照组26．32％（5／19