Plasma medicine for neuroscience—an introduction

来源 :中华神经外科杂志英文 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangkun289
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目的探讨北京地区10年内儿童肿瘤相关噬血细胞综合征(MAHS)的临床特征、治疗及预后。方法统计分析北京地区噬血细胞综合征协作组2007年7月至2018年2月18岁以下MAHS患儿的临床资料。结果共有46例18岁以下MAHS患儿(男27例,女19例)纳入统计,占同期该地区儿童噬血细胞综合征(HLH)的8.9%(46/519例),其发病年龄中位数为13.5岁(0.9~18.0岁)。肿瘤类型:淋巴瘤35
目的对76例新生儿脑梗死患儿的流行病学特点、临床表现、影像学特点进行总结,以期为该病的诊断、治疗及预后提供有力的指导。方法选取2007年1月至2017年12月首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心收治的新生儿脑梗死患儿,根据是否留有神经系统后遗症将随访患儿分为预后良好组和预后不良组进行回顾性分析,对部分患儿进行系统随访、定期影像学复查、智体力发育评测。结果76例患儿中惊厥起病占比最高(73.7%,
肺泡表面活性物质(PS)替代疗法已广泛应用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征。临床上普遍使用气管插管-给予肺泡表面活性物质-拔管(INSURE)方法,但是INSURE作为一种有创的操作,可导致呼吸道损伤和气管插管相关并发症,故微创应用PS得到了关注。微创应用PS包括经鼻咽、经雾化、经喉罩呼吸道、经微管应用PS。其中的微创表面活性剂(LISA)(即经鼻持续正压通气的同时,在钳子的帮助下将LISA管或细管插入
对1例不明原因的反复贫血患儿进行家系调查、临床和实验室检查及高通量测序分析,以明确其遗传学病因。患儿,女,5个月,出生2 d出现黄疸、不明原因的反复贫血。其父患有遗传性球形红细胞增多症,母亲健康。实验室检查:红细胞、血红蛋白减少,血涂片可见球形红细胞,基因检测示患儿及患儿父亲ANK1基因存在c.709C>T突变,为新发现的突变。提示ANK1基因c.709C>T突变可引起遗传性球形细胞增多症,是该患
早产儿肺组织含有多种干细胞群,具备肺损伤后重建肺能力。早产及其相关病理因素可改变肺干细胞程序化发育,帮助早产儿肺功能修复。支气管肺发育不良的早产儿表现为干细胞减少和/或功能障碍。临床前期研究表明干细胞通过旁分泌效应,能逆转支气管肺发育不良中肺损伤,提高生存率。间充质干细胞具有免疫原性低,易分离,多效性效果,是目前国内外研究热点。数个临床研究证实间充质干细胞治疗支气管肺发育不良的安全性和可行性。但是