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重组人红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征11例报告
【机 构】
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镇江医学院附属医院 212001,镇江医学院附属医院 212001,西安 第四军医大学西京医院 710032,西安 第四军医大学西京医院 710032,西安 第四军医大学西京医院 710032
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1993年14期
其他文献
用基因重组人红细胞生成素（rhEpo）对16例非肾性贫血[再生障碍性贫血（AA）6例，骨髓增生异常综合征（MDS）6例及系统性红斑狼疮（SLE）4例]进行3个月治疗。AA组Hb由61.8±10.3g/L升为91.0±13. lg/L（P<0.05）。MDS组Hb由70.7±7.2g/L升为70.8± 8.4g/L（P>0.05）。SLE组Hb由83.5±6.9g/L升为121.3±16. lg/L
用酶联免疫法对25例正常人及42例各类贫血患者（包括肾性贫血16例，再生障碍性贫血11例，骨髓增生异常综合征8例，系统性红斑狼疮贫血4例及缺铁性贫血3例）进行了红细胞生成素（Epo）的测定。结果正常人为7.0±l.lmU/ml （,男女之间、各年龄组间均无显著差异（P>0.05）。肾性贫血、再生障碍性贫血及骨髓增生异常综合征的Epo水平明显高于正常人（P<0.05及P<0.01）,分别为66.6±