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目的建立HBV阳性血清体外感染HepG2细胞的实验模式.方法在六孔板上培养HepG2细胞,用HBV阳性血清体外感染HepG2细胞,设立感染组和对照组.用HBV阳性血清和感染组细胞共孵育24 h,0.01 mol/LPBS清洗细胞后,每孔板中加入4mlDMEM细胞培养液,每隔12 h收集细胞上清液至PBS洗后84 h.收集完最后一次细胞上清液,收集细胞培养板中的细胞.ELSIA检测细胞培养上清中HBsAg;PCR方法检测细胞培养上清和细胞中HBV DNA;免疫荧光定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA的