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【目的】制备基因I型草鱼呼肠孤病毒（GCRV）VP7蛋白合成肽抗体并验证其特异性，为研究VP7外衣壳蛋白在基因I型GCRV病毒与宿主间的相互作用及研制基因工程疫苗提供参考依据。【方法】以GCRVGZ1208株为模板进行RT-PCR扩增，运用在线生物信息学分析软件对VP7蛋白B细胞表位进行功能预测，选择位于VP7蛋白第26~39位氨基酸的多肽序列进行人工合成，与钥孔血蓝蛋白载体蛋白偶联后免疫新西兰白兔以获得VP7蛋白合成肽抗体，然后采用Western blotting和间接免疫荧光试验验证VP7蛋白合成肽抗