【摘 要】
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利用L9（34）正交试验设计,对影响PCR反应的TaqDNA聚合酶量、dNTP浓度、Mg2＋浓度和引物浓度4个因素以及模板DNA浓度进行了三角梅SRAP-PCR扩增反应条件优化研究,并对引物进行了全面
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利用L9（34）正交试验设计,对影响PCR反应的TaqDNA聚合酶量、dNTP浓度、Mg2＋浓度和引物浓度4个因素以及模板DNA浓度进行了三角梅SRAP-PCR扩增反应条件优化研究,并对引物进行了全面筛选.三角梅SRAP-PCR优化反应体系结果为：2.5μL 10×PCR buffer、60ng模板DNA、TaqDNA聚合酶1.0U、dNTP 0.25mmol/L、Mg2＋2.5mmol/L、引物0.3μmol/L,总体积25μL.运用该结果从208对引物组合中共筛选出扩增条带清晰,多态性丰富的
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