【摘 要】
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目的 探讨平原组与急进高原组大鼠体内莫沙必利的药物代谢动力学特征.方法 7只Wistar大鼠相隔一周清洗期分别于平原(平原组)及高原地区(急进高原组)禁食12 h后将0.0027 g(约
【机 构】
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兰州,兰州军区兰州总医院医务部,兰州军区兰州总医院全军高原损伤防治重点实验室
【基金项目】
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国家科技部重大项目;全军医药科研十二五重点项目;全军医药科研十二五面上项目
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目的 探讨平原组与急进高原组大鼠体内莫沙必利的药物代谢动力学特征.方法 7只Wistar大鼠相隔一周清洗期分别于平原(平原组)及高原地区(急进高原组)禁食12 h后将0.0027 g(约含莫沙必利0.10 mg)枸橼酸莫沙必利片剂灌胃.于给药前(0 h)及给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24 h由眼眶后静脉丛取血,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度.结果 莫沙必利平原组与急进高原组比较药代动力学参数发生显著变化,药时曲线下面积从(2.909±0.385)μg/L?h增大到(9.549±2.019)μg/L?h,峰浓度增大,半衰期、达峰时间、体内平均驻留时间延长,总清除率降低.结论 急进高原后,莫沙必利在大鼠体内代谢过程发生明显改变,研究结果 为平原和急进高原后临床合理应用莫沙必利提供参考依据.
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