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目的观察人α-突触核蛋白（α-synuclein，α-Syn）和其突变体A30P和A53T对大鼠原代培养神经元突起生长的影响，明确α-Syn的生理功能，揭示突变体A30P和A53T在帕金森病的发病机制中的作用。方法取大鼠大脑皮质神经元分组培养，在细胞外添加A30P、A53T和α-Syn，培养1h、2h和4h后固定，比较A30P、A53T与α-Syn对神经元突起生长的影响。神经元突起以成像显微镜观察测量，Westernblotting法、免疫荧光法、单克隆抗体阻断实验鉴定各蛋白作用的特异性。结果添加α-Sy