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目的研究共刺激分子4-1BBL对T淋巴细胞的作用,并进一步研究肿瘤的免疫治疗.方法按照4-1BBL的基因序列,设计合成了可扩增4-1BBL胞外区的引物序列,用RT-PCR方法从急性B淋巴白血病Raji细胞系细胞中提取总RNA,扩增出4-1BBL胞外区片段,并克隆到载体中,经酶切鉴定后再进行序列分析.结果所克隆的目的片段经EcoRI和XhoI双酶切和序列分析证明正确.结论已成功地钓取4-1BBL胞外区基因并克隆到pMD-18载体上.