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目的：制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法：以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果：本方法制备凝胶剂性质稳定。结论：该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行。