【摘 要】
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目的 观察体外培养的树突状细胞（DC）联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）对卵巢癌耐药株SKOV3/DDP的逆转耐药作用及其对耐药基因MDR1表达量的影响。方法 采集健康人外周血单核细胞，用相应细胞因子诱导成DC和CIK;CCK法检测经CIK和DC-CIK作用的SKOV3/DDP细胞对顺铂敏感性的变化；实时荧光定量RT-PCR检测SKOV3组、SKOV3/DDP组、SKOV3/DDP+CIK组、S
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目的 观察体外培养的树突状细胞（DC）联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）对卵巢癌耐药株SKOV3/DDP的逆转耐药作用及其对耐药基因MDR1表达量的影响。方法 采集健康人外周血单核细胞，用相应细胞因子诱导成DC和CIK;CCK法检测经CIK和DC-CIK作用的SKOV3/DDP细胞对顺铂敏感性的变化；实时荧光定量RT-PCR检测SKOV3组、SKOV3/DDP组、SKOV3/DDP+CIK组、SKOV3/DDP+DC-CIK组的耐药基因MDR1表达量的变化。结果 顺铂对经CIK和DC-CIK作用后的SKOV3/DDP细胞的IC50由22.33μg/mL下降到14.31μg/mL、11.89μg/mL,逆转倍数分别为1.56倍和1.96倍；SKOV3/DDP组、SKOV3/DDP+CIK组、SKOV3/DDP+DC-CIK组的MDR1表达量比SKOV3组高（F=23.825,P=0.000）,后两组的MDR1表达量较SKOV3/DDP组均下降，SKOV3/DDP+DC-CIK组下降更明显（t=2.316,P=0.047）。结论 DC-CIK和CIK均能增加SKOV3/DDP对DDP的敏感性，部分逆转其多药耐药作用，均能下调耐药细胞中的MDR1基因，且DC-CIK作用更明显。
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