【摘 要】
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目的体外环境下,针对人肝癌细胞生长激索受体(GHR)的不同表达状态,研究重组人生长激素(rhGH)对其胞膜表面GHR密度变化的影响。方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌
【机 构】
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东南大学附属中大医院临床肿瘤中心,南京医科大学第二附属医院肿瘤科,东南大学生物医学与工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室
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目的体外环境下,针对人肝癌细胞生长激索受体(GHR)的不同表达状态,研究重组人生长激素(rhGH)对其胞膜表面GHR密度变化的影响。方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721、和QGY7701的GHR表达情况,采取50 ng/mL rhGH,100 ng/mL rhGH,200 ng/mL rhGH干预和未处理4种干预方式体外培养上述3种细胞,然后利用放射性受体分析方法定量检测胞膜表面GHR密度变化。结果免疫细胞化学检测细胞株HepG2呈GHR高表达状态,50 ng/mL rhGH、100 ng/mL rhGH、200ng/mL rhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为8.435 0±0.239 6、9.395 7±0.514 3、8.329 7±0.313 3(10~3/cell),较空白对照组7.5137±0.5352(10~3/cell)明显增加(P<0.05);细胞株SMMC7721呈GHR弱表达状态,50ng/mL rhGH、100 ng/mL rhGH、200ng/mL rhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为3.834 3±0.259 0、3.821 3±0.227 6、3.694 7±0.272 2(10~3/cell),与空白对照组3.719 0±0.282 4(10~3/cell)差异无统计学意义(P>0.05);细胞株QGY7701未表达GHR,各种rhGH干预后均未出现GHR表达的现象。结论 rhGH明显促GHR高表达细胞株HepG2胞膜表面GHR密度增加,对GHR低表达细胞株SMMC772胞膜表面GHR密度无影响。rhGH不会政变细胞株QGY7701的GHR不表达状态。
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