【摘 要】
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目的探讨特异性长链非编码RNA-AP000344. 3对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR检测膀胱癌细胞和正常膀胱上皮细胞中AP000344. 3的表达,选取表达量最
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目的探讨特异性长链非编码RNA-AP000344. 3对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR检测膀胱癌细胞和正常膀胱上皮细胞中AP000344. 3的表达,选取表达量最低的癌细胞株进行后续实验。采用Lipofectamine2000转染试剂将AP000344. 3质粒或阴性对照质粒转入膀胱癌细胞中,qRT-PCR检测AP000344. 3的转染效率。MTT法检测细胞的增殖活性,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。生物信息学预测AP000344. 3的下游miRNA和下游基因。qRT-PCR和Western blot法检测下游基因的表达。结果膀胱癌细胞中AP000344. 3的表达显著低于正常膀胱上皮细胞(P <0. 01),BIU87细胞中表达最低(P <0. 01)。AP000344. 3转染48 h后BIU87细胞AP000344. 3表达上调(P <0. 01)。BIU87细胞增殖活性降低(P <0. 05),细胞侵袭能力降低(P <0. 05)。AP000344. 3可靶向结合miR-135a-5p,miR-135a-5p可靶向结合CMTM3。AP000344. 3表达上调后,miR-135a-5p表达下调(P <0. 01),CMTM3 mRNA和蛋白表达上调(P <0. 01)。结论AP000344. 3在膀胱癌细胞中明显低表达,AP000344. 3上调可抑制膀胱癌细胞增殖和侵袭,其作用机制可能是抑制miR-135a-5p的表达进而上调CMTM3蛋白的表达,为寻找膀胱癌新的治疗靶点提供理论依据。
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