沙眼衣原体pORF5质粒蛋白激活NALP3炎性复合体诱导THP-1细胞产生IL-1β和IL-18

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:donnastinsbt
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目的:探讨沙眼衣原体( Chlamydia trachomatis,Ct) pORF5质粒蛋白对IL-1β和IL-18等促炎性细胞因子的诱生作用,并初步分析其分子机制。方法:用0、3、6、12、24、36μg/ml不同浓度的pORF5蛋白刺激THP-1细胞,并于0、8、16、24、36 h收集上清及细胞,ELISA检测IL-1β和IL-18的含量;Realtime-PCR检测NALP3炎性复合体mRNA表达水平,Western blot鉴定Caspase-1活化状态;分别用NALP3 siRNA、ASC siRNA 转染THP-1细胞24 h或用Caspase-1特异性抑制剂( Z-YVAD-FMK)预处理THP-1细胞30 min后,再用24μg/ml的pORF5质粒蛋白刺激THP-1细胞24 h,ELISA分析各处理因素对IL-1β和IL-18产生的影响。结果:pORF5质粒蛋白以浓度依赖的方式刺激THP-1细胞产生IL-1β和IL-18。当pORF5质粒蛋白浓度为24μg/ml时,IL-1β和IL-18的表达水平最高,分别为491 pg/ml、186 pg/ml;同时pORF5质粒蛋白以时间依赖的方式刺激THP-1细胞产生IL-1β和IL-18,两者分别在24 h和16 h达到峰值。 pORF5质粒蛋白可增强THP-1细胞NALP3、ASC 和Caspase-1 mRNA的表达,促进Caspase-1的活化;NALP3-siRNA、ASC-siRNA及Caspase-1抑制剂处理组IL-1β和IL-18的产生水平均显著低于对照组( P<0.05)。结论:pORF5质粒蛋白通过激活NALP3炎性复合体诱导THP-1细胞分泌IL-1β和IL-18。“,”Objective:To investigate whether pORF5 plasmid protein of Chlamydia trachomatis(Ct) induces 1L-1βand 1L-18 production in THP-1 cells,and its potential molecular mechanism.Methods:pORF5 plasmid protein was used to stimulate THP-1 cells at different concentrations(0,3,6,12,24,36 μg/ml),then the inflammatory cytokines IL-18 and IL-1βwere detected by ELISA at the time of 0,8,16,24,36 h;The mRNA expression of NALP3 inflammasome were detected by Realtime-PCR,and Caspase-1 activity was determined by Western blot analysis.THP-1 cells were transfected with siRNA targeting NALP3 and ASC gene for 24 h or pretreated with Caspase-1 inhibitor(Z-YVAD-FMK) for 30 min,and subsequently stimulated with pORF5(24 μg/ml) for 24 h,then secretion of IL-1βand IL-18 were analyzed by ELISA.Results: The pORF5 plasmid protein induced THP-1 cells to secrete IL-1βand IL-18 by dose-and time-dependent manners,production of IL-1βand IL-18 reached their peaks(491 pg/ml and 186 pg/ml) at concentration of 24 μg/ml,and the peak amount of IL-1βand IL-18 occurred at 24 h and 16 h post-stimulation respectively.pORF5 plasmid protein in-creased mRNA expression of NALP3 inflammasome and activated Caspase-1 in THP-1 cells.NALP3 siRNA,ASC siRNA and Z-YVAD-FMK reduced pORF5-induced IL-1βand IL-18 production when compared with control groups(P<0.05).Conclusion:pORF5 plasmid protein could induce THP-1 cells to produce IL-1βand IL-18 through NALP3 inflammasome activation,which may play an important role in the pathogenesis in Ct infection.
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