【摘 要】
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为理解番茄（Solanum lycopersicum）青枯病抗性响应miRNA与靶基因间的调控关系，对抗、感番茄自交系接种青枯菌（Ralstonia solanacearum）前后进行小RNA测序。结果在8个样本中共获得112.76 M高质量数据，检测到336个miRNA，包括193个新miRNA。其中，31个差异表达miRNA靶向调节575个基因的表达。556个靶基因被注释到防御反应、植病互作、
【机 构】
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温州科技职业学院浙南作物育种重点实验室
【基金项目】
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浙江省农业新品种选育重大科技专项子课题（2021C02065）； 温州市农业新品种选育协作组项目（2019ZX007-3）； 温州科技职业学院博士科研启动项目（20183001）；
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为理解番茄（Solanum lycopersicum）青枯病抗性响应miRNA与靶基因间的调控关系，对抗、感番茄自交系接种青枯菌（Ralstonia solanacearum）前后进行小RNA测序。结果在8个样本中共获得112.76 M高质量数据，检测到336个miRNA，包括193个新miRNA。其中，31个差异表达miRNA靶向调节575个基因的表达。556个靶基因被注释到防御反应、植病互作、植物激素信号转导等代谢途径中。启动子除典型的转录起始TATA-box和CAAT-box，及与生物胁迫相关的W-box和TC-rich repeats，还存在激素、光、非生物胁迫、伤等响应元件。RT-qPCR验证发现6对miRNA-targets具有正-负、负-正和负-负三种番茄青枯病应答模式。这些结果初步揭示miRNA可以通过靶向基因表达响应番茄青枯病。
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