【摘 要】
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尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星。从Streptomyces sp．C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的s
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尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星。从Streptomyces sp．C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子。最终构建的重组质粒pYG908，能表达一大小为46.6ku的蛋白条带，CO结合差光谱分析表明所表达的酶在450nm有吸收峰。重组质粒转化Streptomyces lividans TK24后，工程菌能转化柔红霉素生成和多柔比星保留时间一样的产物。
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