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目的探讨遗传性出血性毛细血管扩张（hereditary hemorrhagic telangiectasis，HHT）的临床特点，以提高诊断率。方法回顾分析1例疑似扩张型心肌病的HHT临床资料。结果本例因阵发性胸闷、气短5年，加重9d入院。当地医院曾诊断为心力衰竭予利尿剂治疗，症状可暂时缓解。患者有长期自发性鼻出血史及贫血史，皮肤、黏膜有毛细血管扩张表现，结合实验室、心电图、超声及肺动脉血管造影检查结果，确诊为HHT并心功能不全。予相应治疗后病情明显好转出院。结论对临床表现类似扩张型心肌病，且有慢性出血、