【摘 要】
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目的探讨N-myc下游调节基因2(NDRG2)在小鼠创伤性脑损伤(TBI)后的时空表达。方法将雄性小鼠随机分为7组：sham、TBI 6 h、TBI 12 h、TBI 24 h、TBI 48 h、TBI 72 h、TBI 7 d。采用重物自由落体法制备小鼠脑损伤模型。采用免疫蛋白印迹法检测小鼠伤灶附近脑组织中NDRG2蛋白水平。采用免疫荧光法分析小鼠伤后NDRG2的细胞和亚细胞定位。采用Stude
【机 构】
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东南大学医学院第二临床学院 东部战区总医院神经外科，南京 210002,东南大学医学院第二临床学院 东部战区总医院神经外科，南京 210002,东部战区总医院神经外科，南京 210002,东部战区总医
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目的探讨N-myc下游调节基因2(NDRG2)在小鼠创伤性脑损伤(TBI)后的时空表达。
方法将雄性小鼠随机分为7组：sham、TBI 6 h、TBI 12 h、TBI 24 h、TBI 48 h、TBI 72 h、TBI 7 d。采用重物自由落体法制备小鼠脑损伤模型。采用免疫蛋白印迹法检测小鼠伤灶附近脑组织中NDRG2蛋白水平。采用免疫荧光法分析小鼠伤后NDRG2的细胞和亚细胞定位。采用Student-t检验依次分析TBI组与sham组NDRG2蛋白水平的差异。
结果免疫蛋白印迹结果显示NDRG2蛋白在TBI后12 h开始显著升高至1.52倍(t＝3.181，P<0.05)，24 h达到峰值1.92倍(t＝5.032，P<0.01)。免疫荧光结果显示NDRG2蛋白信号特异性位于星形胶质细胞。TBI后，NDRG2蛋白出现核转移现象和与原位末端标记法(TUNEL)信号共定位现象。
结论NDRG2蛋白在TBI后表达升高，并伴有核转移及与TUNEL信号共定位，提示NDRG2参与TBI后细胞凋亡的发生发展。
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