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目的建立检测博尔纳病病毒（BDV）RNA的3′RACE（rapid amplification of cDNA ends）方法。方法根据已知的BDV p40基因序列设计上游引物sp1;提取BDV（H1766株）持续感染OL细胞的总RNA,用引物sp1和oligo dT进行3′RACE扩增,将PCR产物克隆到pGEM-T载体并转化到大肠埃希菌中,制备阳性菌落的目的质粒,进行序列测定和同源性比对;同时对检测BDV RNA的3′RACE方法的特异性和敏感性进行分析。结果建立了检测BDV RNA的3′RACE技术