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为探讨GmKAB1在大豆处于低钾胁迫下的表达水平，以大豆钾高效品系油06-71和钾敏感型品系衡春04-11为试验材料，设置低钾胁迫试验，分别在处理后0．5h、2h、6h、12h、3d、6d、9d和12d取样提取RNA，利用Realtime—PCR检测各时间段GmKABl基因的表达量。结果显示GmKABl基因在地下部分表达比地上部持续时间更长，地下部相对表达倍数最高为3．5，较地上部相对表达倍数更高。克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析，结果表明，与GmKAB1基因相似性在30％以上的同源基因