论文部分内容阅读
目的 建立同时测定加替沙星及替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 分析柱为ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．05M磷酸二氢钾缓冲液（含0．5％三乙胺，用磷酸调pH3．5）：乙腈：甲醇（60：15：25）；流速：1ml／min；检测波长为318nm；柱温为30℃，进样量20μl。结果 加替沙星线性浓度范围为2～20μg／ml（r=0．9996），回收率100．1％；替硝唑线性浓度范围为2-20μg／ml（r=0．9999），回收率100．4％，RSD均不超过1．1％。结