【摘 要】
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目的采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法分析肠易激综合征(IBS)患儿肠道菌群的变化,探讨肠道相关分子微生态在IBS发病中的作用及意义。方法根据16SrDNA基因序列设计双歧杆菌
【机 构】
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解放军252医院检验科,解放军252医院医务处
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目的采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法分析肠易激综合征(IBS)患儿肠道菌群的变化,探讨肠道相关分子微生态在IBS发病中的作用及意义。方法根据16SrDNA基因序列设计双歧杆菌属、乳酸杆菌属、肠球菌属、大肠杆菌、拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属的特异性引物,收集25份1~6岁IBS患儿(IBS患儿组)及25份健康儿童(健康对照组)的粪标本,采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法测定7种细菌的数量。结果与健康对照组比较,IBS患儿组粪标本中的双歧杆菌属、乳酸杆菌属、梭杆菌属和梭菌属数量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),大肠杆菌、肠球菌属和拟杆菌属数量无明显变化(P>0.05)。结论肠道菌群的变化与儿童IBS的发生及发展机制有一定的关系,SYBR Green I实时荧光定量PCR技术为儿童肠道菌群组成、动态变化及相关研究提供了一种有效监测手段。
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