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目的构建人乳头瘤病毒115型(HPV16)E5蛋白真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16E5,分析E5在HeLa细胞及BALB/c小鼠肌肉组织中的表达。方法设计HPV16E5基因引物,PCR扩增E5基因。经Bam-HI、EcoR1酶切后将其连接入pcDNA3.1(+),PCR及双酶切筛选阳性克隆并测序。将构建的pcDNA3.1(+)/HPV16E5转染HeLa细胞,利用RT—PCR测定HPV16E5mRNA表达。将6只BALB/c小鼠分为3组,分别取100mgpcDNA3.1(+)/HPV16E5