SP70检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的临床应用价值

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目的探讨SP70检测在良恶性胸腔积液鉴别中的临床应用价值。方法选取2011年4月至2011年12月在我院就诊并经临床明确诊断为良性胸腔积液和恶性胸腔积液患者各90例,采集患者胸腔积液标本,检测SP70、CEA、Cyfra21-1和NSE水平,并进行比较分析。结果恶性胸腔积液组患者SP70、CEA、CYFRA21-1检测阳性率分别为72.2%、58.9%和53.3%,显著高于良性胸腔积液组的10.0%、13.3%和22.2%(P<0.05);恶性胸腔积液组NSE阳性率(31.1%)与良性胸腔积液组(20.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。恶性胸腔积液组SP70敏感度、特异度和符合率分别为72.2%、89.2%和81.6%,CEA敏感度、特异度和符合率分别为58.9%、84.9%和74.2%,Cyfra21-1敏感度、特异度和符合率分别为53.3%、67.1%和58.4%,NSE敏感度、特异度和符合率分别为31.1%、78.0%和50.2%。两组患者血清SP70检测率分别为5.6%、6.7%,差异无统计学意义(P>0.05),而胸腔积液SP70检测率分别为10.0%、72.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SP70对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断具有着重要的临床价值和潜在的辅助作用,可为相关疾病的早期诊断和治疗提供有效信息。
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