新型抗室性心律失常药——氯卡胺

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氯卡胺与利多卡因的结构相似,口服有效,口服后心肌内的血药浓度比血浆中的高,半衰期9-10h;但静脉给药时血药浓度下降较快。口服时首剂以100mg bid为宜,以后可增为150mg bid。本品适用于各种类型的室性早搏或快速室性心律失常。副作用有失眠等睡眠障碍,在继续服药中可减轻或消失,有心肌传导障碍者慎用。 Clocarum and lidocaine similar structure, effective oral, after oral administration of plasma concentration of plasma higher than in plasma, half-life of 9-10h; but intravenous administration of plasma concentration decreased rapidly. Oral first dose of 100mg bid is appropriate, later increased to 150mg bid. This product is suitable for all types of premature ventricular contractions or rapid ventricular arrhythmias. Side effects such as sleep disorders such as insomnia, medication can be reduced or disappeared, with caution myocardial conduction disorders.
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