【摘 要】
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采用传统固相反应烧结制备了0.82Bi0.5Na0.5TiO3-0.18Bi0.5K0.5Ti(1-x)(Sr1/3Nb2/3)xO3(BNKT-xSN)无铅陶瓷,研究了B位复合离子(Sr1/3-Nb23)4+掺杂量对BNKT-xSN陶瓷微观结构和铁电、介电、储能、应变性能的影响.研究表明:复合离子(Sr1/3 Nb2/3)4+固溶到晶格中时,引起晶格畸变,而且极大降低了晶粒尺寸;(Sr1/3 Nb2/3)4+的引入破坏了体系内占主导地位的长程铁电畴,电滞回线向细长形转变,铁电相逐渐向弛豫态转变;场致应变
【机 构】
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桂林电子科技大学材料科学与工程学院,桂林541004桂林电子科技大学材料科学与工程学院,桂林541004;桂林电子科技大学,广西信息材料重点实验室,桂林541004;
【基金项目】
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国家自然科学基金(11664006),广西自然科学基金(2017GXNSFDA198024,2018GXNSFDA281042,2018GXNSFAA294039)
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采用传统固相反应烧结制备了0.82Bi0.5Na0.5TiO3-0.18Bi0.5K0.5Ti(1-x)(Sr1/3Nb2/3)xO3(BNKT-xSN)无铅陶瓷,研究了B位复合离子(Sr1/3-Nb23)4+掺杂量对BNKT-xSN陶瓷微观结构和铁电、介电、储能、应变性能的影响.研究表明:复合离子(Sr1/3 Nb2/3)4+固溶到晶格中时,引起晶格畸变,而且极大降低了晶粒尺寸;(Sr1/3 Nb2/3)4+的引入破坏了体系内占主导地位的长程铁电畴,电滞回线向细长形转变,铁电相逐渐向弛豫态转变;场致应变表明在x=0.20时,最大的正向应变为0.16％,d33*表现出与单极应变量一样的变化趋势,最大值为277 pm/V;介电频谱表明当x<0.20时,BNKT-xSN陶瓷呈弱铁电相,当x≥0.25时则弛豫相为主导相,而当x=0.20时铁电-弛豫相共存.
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