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外周镇痛药作用新机制:激活精氨酸/NO/cGMP/蛋白激酶G/ATP敏感性钾通道
外周镇痛药作用新机制:激活精氨酸/NO/cGMP/蛋白激酶G/ATP敏感性钾通道
来源 :中国药理通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fenggge886
【摘 要】
:
Sérgio H.Ferreira博士,世界药理学联合会理事。1983年,由于其研制的血管紧张素转换酶抑制剂,被授予了CIBA的高血压奖。1995年巴西政府授予了他巴西科学成就勋章;1999年墨西
【作 者】
:
成银霞(译)
【出 处】
:
中国药理通讯
【发表日期】
:
2006年3期
【关键词】
:
外周镇痛药
作用机制
激活精氨酸
蛋白激酶G
ATP敏感性钾通道
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Sérgio H.Ferreira博士,世界药理学联合会理事。1983年,由于其研制的血管紧张素转换酶抑制剂,被授予了CIBA的高血压奖。1995年巴西政府授予了他巴西科学成就勋章;1999年墨西哥政府授予他墨西哥科技进步奖。共发表论文250多篇。
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