【摘 要】
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目的研究ATF5调节乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性的机制。方法在T47D乳腺癌细胞中,siRNA1组转染ATF5 siRNA1序列,siRNA2组转染siRNA1序列,对照组转染ATF5对照序列。用实时荧光定
【机 构】
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四川省医学科学院·四川省人民医院城东病区肿瘤科; 四川省医学科学院·四川省人民医院城东病区创伤外科;
【基金项目】
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四川省卫生和计划生育委员会科研课题基金资助项目(140082)
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目的研究ATF5调节乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性的机制。方法在T47D乳腺癌细胞中,siRNA1组转染ATF5 siRNA1序列,siRNA2组转染siRNA1序列,对照组转染ATF5对照序列。用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测ATF5 mRNA表达水平,用Western blot法检测ATF5蛋白表达,用克隆形成法检测细胞存活率,用细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖能力。结果转染24,48,72 h后,siRNA1组与siRNA2组细胞中ATF5表达水平均低于对照组(P <0. 05)。siRNA1组在24,48,72 h的生长速度比对照组低(P <0. 05)。siRNA1组、siRNA2组与对照组细胞的存活率分别为0. 98±0. 02,0. 98±0. 03和0. 98±0. 02,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 ATF5表达下降能减少乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性。
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