【摘 要】
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目的 研究能量限制对不同年龄小鼠海马mTOR信号通路的影响,并探讨其与认知功能关系.方法 将120只C57BL/6小鼠随机分为能量限制组(CR,n=60)和自由摄食组(AL,n=60),CR组摄食量是同龄AL组的70％;分别至1.5、3、12、20月龄(n=15)时,行Morris水迷宫实验后处死取材;采用western blot和免疫组织化学染色法检测海马mTOR通路蛋白表达水平.结果 CR抑制各年龄小鼠海马mTOR通路蛋白表达活性(CR vs AL P＜0.05或P＜O.01);延缓成年后小鼠空间学习
【机 构】
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山东体育学院运动与健康学院,济南250102;天津体育学院体质监测与运动处方研究中心,天津301617;天津医科大学医学技术学院,天津300070
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目的 研究能量限制对不同年龄小鼠海马mTOR信号通路的影响,并探讨其与认知功能关系.方法 将120只C57BL/6小鼠随机分为能量限制组(CR,n=60)和自由摄食组(AL,n=60),CR组摄食量是同龄AL组的70％;分别至1.5、3、12、20月龄(n=15)时,行Morris水迷宫实验后处死取材;采用western blot和免疫组织化学染色法检测海马mTOR通路蛋白表达水平.结果 CR抑制各年龄小鼠海马mTOR通路蛋白表达活性(CR vs AL P＜0.05或P＜O.01);延缓成年后小鼠空间学习功能增龄性退变,体现在逃避潜伏期CR20m＜ AL20m(P＜0.05),穿越平台次数和原平台位置游泳时间CR20m＞AL20m(P＜0.05);但CR对幼年小鼠学习功能产生不利影响,体现在逃避潜伏期CR1.5m＞AL1.5m、CR3m ＞AL3m (P＜0.05),穿越平台次数和原平台位置游泳时间CR1.5m＜AL1.5m、CR3m ＜AL3m (P＜0.05).结论 CR对幼年小鼠海马mTOR通路活性的抑制妨碍其认知发育,因此保证充足能量以维持mTOR通路活性对幼年小鼠神经发育至关重要;成年后通过CR抑制mTOR通路可有效延缓认知增龄性退变.
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