【摘 要】
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白塞氏(Behcet)综合征(BD)除口、眼、外生殖器和皮肤等4个主要症状外,尚可有关节炎,血栓性静脉炎等的血管系统症状,消化道症状及中枢神经症状等次要症状。有中枢神经系统症状者称为神经-塞氏综合征(nB)。BD自第二次世界大战以后在日本激增。1972年全国流行病学调查约有8000患者,发病率100万人中有62.7人患病。nB的发病率过去报道为BD的8～26.6%。作者188例中占20例(10.6
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白塞氏(Behcet)综合征(BD)除口、眼、外生殖器和皮肤等4个主要症状外,尚可有关节炎,血栓性静脉炎等的血管系统症状,消化道症状及中枢神经症状等次要症状。有中枢神经系统症状者称为神经-塞氏综合征(nB)。BD自第二次世界大战以后在日本激增。1972年全国流行病学调查约有8000患者,发病率100万人中有62.7人患病。nB的发病率过去报道为BD的8～26.6%。作者188例中占20例(10.6%),与全国调查的1876例中有257例(13.7%)相仿。
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氯苯酚嗪(以下简称B663)排泄慢,积蓄于组织。其杀菌效果出现较迟,过去推测需在组织中达到一定的积蓄量才开始见效。作者设想大剂量B663间歇给药,不仅因缓慢排泄而仍然有效,且可能较早在组织中达到一定的积蓄量,从而提前出现杀菌效果。为了考核这一假设,进行以下的研究。选择未曾治疗的LL或BL型麻风作为研究对象。第一疗程历时24周有46名患者参加,分别用5种方案治疗:方案Ⅰ,B663200毫克/日,每周
Picibanil(下简称PB)是溶链菌制荆。作者用它治疗疣20例(扁平疣13例,寻常疣7例)。使用方法是将PB0.2～1KE(家兔单位)用1～2毫升生理盐水溶解,原则上每周注射1～2次,扁平疣患者注射于前臂皮内,寻常疣则主要注射于局部。每次注射前先作青霉素皮内试验。
20年来系统应用维甲酸治疗遗传性角化性疾病已被证实是最有效的药物.目前有34个国家已用阿维A代替了阿维A酯,但在儿童中应用该药的临床经验则仍很少.该文报告了阿维A治疗儿童中严重的遗传性角化性疾病的经验及治疗指南,并与阿维A酯进行了比较.
甲真菌病是一种临床常见病。综述了甲真菌病的发病率/患病率、致病菌菌种的构成及变迁及其易感因素等流行病学的研究近况。
近年来利福平已用于治疗麻风。此药对人麻风杆菌具有快速的杀菌作用,但也曾有人担心可能会发生耐利福平的菌株。作者报告一例耐砜类药的瘤型麻风在单用利福平治疗43个月以后发生了临床和细菌学复发,经鼠足垫研究证实为耐利福平的病例。患者男性,49岁,自18岁起即患瘤型麻风。于1946～1968年间曾用砜类药物不规则治疗(开始时为普罗明,后来为达艾松)。于1968年尽管仍在进行达艾松治疗,但出现了临床复发。小鼠
本文报告17例Steven-Johnson综合征的临床表现和实验室所见。男性12例、女性5例,年龄10～80岁,平均27.2岁,其中10例的年龄在30岁以下。10例有发热,全部病例都累及结膜和口腔;但同时有结膜炎、口腔炎、尿道炎并伴有皮损的典型三联征者仅5例。口腔病变为少数孤立性损害到广泛累及颊粘膜、咽部、舌部、齿龈及唇部。
Skinsnes等报告的用加透明质酸的培养基培养麻风杆菌引起人们的关注。为了鉴定此培养菌,曾将HI―75株的传代培养物分送伦敦和安特卫普的有关专家进行系统的研究。
自1968年Emmerson等首先报告7例以来,嗜酸细胞性表皮海绵形成被认为是见于天疱疮早期阶段的一种特殊组织象。临床表现或者为疱疹样皮炎的表现,或者为表浅天疱疮的表现。近年来,很多法国和其他国家作者报道了许多相同病例。以往发现,某些疱疹样皮炎可转变为棘细胞松解型天疱疮。在这些病例,存在组织解剖学和临床表现方面的不一致现象,嗜酸细胞性表皮海绵形成的发现有助于解释这种现象。2例具特殊组织象的天疱疮病
结缔组织病患者皮肤病理标本的荧光染色有时表现为表皮细胞的核染色,通常认为是体内结合抗核抗体(ANA)。
综述了生殖器部位皮肤粘膜感染人类乳头瘤病毒后的细胞免疫应答和体液免疫应答的研究概况,提示皮损的消退有赖于迟发性超敏反应样局部免疫应答的产生,而血清中特异性抗体产生缓慢、持续时间短暂并缺乏中和保护功能。