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24例早孕妇女分别口服不同剂量的国产半合成米非司酮,以HPLC测定其血清母药及其代谢产物浓度,并以免疫火简箭电泳测定a1-酸糖蛋白血清水平,结果显示米非司酮吸收和代谢均很迅速,口服20min后可测得母药,2h以后RU42633水平开始超过母药水平,母药峰浓度与剂量不成比例,按二室开放模型和非室模型计算,母药消除?衰期均随剂量而变化,但在600mg组,CMAX与0、24和48h的AAG平均水平呈显著