372例遗传过敏性皮炎分析报告

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本文报导372例AD患者,男多于女,初发年龄较早一般于2个月以内.皮损形态与分布部位随年龄增长而异.由婴(幼)儿的面部急性,亚急性湿疹表现渐向儿童及青成年的四肢、躯干部苔藓样变为主.患者有明显的个人及家族遗传过敏史.免疫学测定显示细胞免疫功能低下.

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本文报道了新疆某地区2个单位.长期伙用高砷自流井水(含砷量分别为0.48-0.61mg/L,正常允许最高量为0.04mg/L),发生了慢性砷中毒.作者普查了6岁以上居民889人,检出砷中毒病人579人,检出率为65.1%.发病与年龄、饮水年限及饮水含砷量成正比关系,与职业无关.其临床表现主要在皮肤、躯干弥散性棕褐色色素斑,夹杂淡白色斑点为典型的砷色素异常;对称性手足点状或鸡眼状角化为典型的砷角化;

1983年5月下句,滨海某公社对15岁以下学龄儿童进行卡介苗普种.普种前均作皮试,阴性者予以接种,共接种了1522人,发生慢性皮肤溃疡者44人,均为各大队卫生员所接种的儿童,而公社卫生院接种者无一人发生.

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表皮松解性角化过度鱼鳞病(Epider-molytic Hyperkeratosis Ichthyosis)过去称为大疱性鱼鳞病样红皮症,是一种少见的常染色体显性遗传病.本文综合报告2例于后.

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本文报告31例花斑癣菌培养结果,采用嗜油性沙氏葡萄糖琼脂培养墓于37℃孵箱中培养.7天后有23例生长,占74.4%.移种于血清培养(37℃)2天后有芽管出现.而在吐温80米粉培养基及同化试验均无生长现象.糖发酵试验为阴性.在电子显微镜下发现有真核细胞的一些结构.对照观察正常人的皮肤及典型脂溢性皮炙鳞屑培养各10例均为阴性.
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