长链非编码RNA LINC01197调节胃癌进展的机制研究

来源 :南京医科大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanwang114
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探究长链非编码RNALINC01197在胃癌中的表达以及调节胃癌细胞进展的相关分子机制.方法:基于GE-PIA数据库分析胃癌组织中LINC01197的表达.培养人胃黏膜上皮细胞(GES-1)和人胃癌细胞株(SGC-7901、BGC-823、MGC-803、AGS),实时荧光定量PCR(qPCR)法检测LINC01197表达,采用短发夹RNA转染SGC-7901和BGC-823细胞干扰LINC01197的表达,CCK-8、克隆形成实验检测胃癌细胞增殖,Transwell实验检测胃癌细胞侵袭迁移,裸鼠皮下成瘤实验检测胃癌细胞体内增殖.转录组测序技术(mRNA-seq)检测差异基因.qPCR、免疫印迹法分析SERPINA1相对表达水平.结果:LINC01197在胃癌组织和胃癌细胞株中表达上调(P<0.05);敲低LINC01197抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移(P<0.05),并且抑制裸鼠肿瘤增殖水平(P<0.01);LINC01197敲低后SERPINA1表达量降低(P<0.05).结论:LINC01197在胃癌组织和细胞中高表达,下调LINC01197可能通过抑制SERPINA1的表达从而抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移.
其他文献
目的:探讨肝脏巨噬细胞中NIMA相关蛋白激酶7(never in mitosis gene a-related kinase 7,NEK7)在肝脏纤维化组织中的表达及其通过对NOD样受体家族3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors,NLRP3)炎症小体信号通路调控肝脏纤维化(liver fibrosis)的作用机制.方法:通过HE和Masson染色以及qRT-PCR技术观察对比正常人和肝纤维化患者之间肝脏纤维化程度的差异;采用We
目的:探讨炎症指标,包括中性粒细胞/淋巴细胞(neutrophil to lymphocyte,NLR)和血小板/淋巴细胞(platelet to iym-phocyte,PLR)在胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)恶变中的诊断价值.方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院2015年1月-2020年12月的IPMN手术患者,均由组织病理学明确诊断.收集患者一般信息、临床指标、影像指标、炎症指标,采用列线图构建恶性IPMN的
目的:比较胸腔镜切口数(单孔、两孔、三孔)对肺切除手术早期疗效的影响.方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院胸外科2018年4-10月行胸腔镜肺切除手术207例.男79例,女128例,年龄(58.3±10.9)岁(20~81岁).按切口数不同分为单孔组(51例),两孔组(78例),三孔组(78例).手术方式为:胸腔镜肺段切除术、肺叶切除术、组合切除术.收集3组围术期临床资料,并进行分析对比.结果:3组患者的年龄、性别、病理和TNM分期差异无统计学意义.单孔组51例,胸腔镜肺段切除术、肺叶切除术和组合手术
目的:探究人羊膜间充质干细胞(human amnion-derived mesenchymal stem cell,hAMSC)条件培养上清(conditioned medium,CM)是否通过环状RNA-0001649(circ-0001649)促进人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)血管生成及其可能的机制.方法:将HUVEC分为对照组、CM刺激组、circ-0001649敲低后CM刺激组(si-circ-0001649+CM刺激组)
目的:探究应用乳内动脉+大隐静脉冠状动脉搭桥术(coronary artery bypass graft,CABG)与全动脉化冠状动脉搭桥术围手术期临床疗效的差异.方法:选取2018年1月-2019年6月于南京医科大学第一附属医院心脏大血管外科行冠状动脉搭桥术的100例冠心病患者为研究对象进行回顾性分析.全动脉化组以乳内动脉、桡动脉、旋股外动脉降支为桥血管开展手术,常规组以左乳内动脉(left internal mammary artery,LIMA)+大隐静脉为桥血管开展手术,所有患者均为非体外循环不停
目的:观察miR-16是否通过调节NKG2D表达而影响自然杀伤(natural killer,NK)细胞的生物学功能及其抗肿瘤活性.方法:miR-16/15a-/-小鼠和对照小鼠经皮下注射MC38细胞制备结肠癌移植瘤模型,观察两组小鼠皮下实体瘤生长情况;比较普通小鼠生理或荷瘤状态下NK1.1+NKG2D+细胞和NK1.1+NKG2D-细胞内miR-16的表达;分析生理及荷瘤状态下miR-16/15a-/-小鼠NK细胞NKG2D表达、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)分泌及细胞毒性作用.结果:
目的:构建哮喘相关同源异型盒基因1(sine oculis homeobox homolog 1,Six1)启动子片段的荧光素酶报告质粒,以预测功能性转录因子结合位点,并研究E2F转录因子4(E2F transcription factor 4,E2F4)对哮喘相关基因Six1的影响及其机制.方法:将Six1基因启动子片段(-351~+100nt)插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,获得Six1基因启动子荧光素酶报告质粒pSix1-451.通过双荧光素酶报告基因系统测定Six1基因启动子片段在
目的:建立并验证预测输尿管结石体外冲击波碎石(extracorporeal shock wave lithotrispy,SWL)单次治疗成功的列线图模型.方法:回顾性分析2019年1月-2020年3月南京医科大学第一附属医院接受SWL治疗的输尿管结石患者的临床及影像学资料.采用单因素及多因素Logistic分析,确定单次SWL治疗成功的独立预测因素,并进一步运用R软件建立列线图预测模型.绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价预测模型的分辨
目的:利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术构建Nudix水解酶家族成员核苷二磷酸连接的部分X基序3[Nudix(nucleotide diphosphate linked moiety X)-type motif 3,Nudt3]基因敲除C57BL/6小鼠模型.方法:根据CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术,在Nudt3基因第2个外显子位置及第2个外显子与第3个外显子间的区域分别设计2个引导RNA(guideRNA,gRNA),结合早期胚胎显微注射技术构建生殖系基因编辑嵌合体小鼠,并从中筛选出
目的:探讨生后早期高氧暴露卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导支气管哮喘模型小鼠的影响.方法:32只雌性BALB/c新生小鼠随机分为4组:空气+PBS组、高氧+PBS组、空气+OVA组、高氧+OVA组,每组8只.高氧+PBS组及高氧+OVA组小鼠置于高氧箱[氧浓度分数(FiO2)≥95%]、空气+PBS组及空气+OVA组置于室内空气(FiO2=21%)中饲养,7d后4组小鼠同在空气环境下饲养.6周龄后给予空气+OVA组和高氧+OVA组小鼠腹腔注射混悬致敏液[OVA 1 mg/mL+Al(OH)3 1