【摘 要】
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该文主要研究锁阳多糖(Cynomorium songaricum polysaccharide,CSRP)对人非小细胞肺癌A549细胞端粒的影响。小鼠灌胃CSRP(0.08 g·kg-1),1次/d,连续给药4 d后,取血清作为CSRP
【机 构】
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内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室,内蒙古自治区药品器械集中采购服务中心,内蒙古医科大学基础医学院微生物与免疫学研究室,
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该文主要研究锁阳多糖(Cynomorium songaricum polysaccharide,CSRP)对人非小细胞肺癌A549细胞端粒的影响。小鼠灌胃CSRP(0.08 g·kg-1),1次/d,连续给药4 d后,取血清作为CSRP含药血清备用。含药血清处理A549细胞,采用MTT法测定CSRP在不同浓度和处理后不同时间对细胞增殖的变化。各浓度于含药血清处理后48 h荧光定量PCR法测定细胞端粒长度,RT-q PCR法测定端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mRNA的表达,TUNEL法检测细胞凋亡的情况。研究发现,各浓度CRSP均可以显著抑制肺癌A549细胞的增殖,在48 h,6.0 m L·L-1时抑制作用达到最强;48 h时,1.5~12.0 m L·L-1各浓度CRSP均可显著缩短A549细胞端粒长度,1.5 m L·L-1浓度时缩短作用最明显;各浓度CRSP均可显著抑制A549细胞TERT mRNA的表达,浓度达到或超过6.0 m L·L-1时抑制作用更强;各浓度CSRP均可促进A549细胞的凋亡,在达到或超过6.0 m L·L-1时促进细胞凋亡作用更强。因此CSRP具有抗肿瘤作用,作用机制可能是通过抑制TERT mRNA表达,缩短端粒长度,抑制癌细胞增殖及促进癌细胞凋亡等机制实现。
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