【摘 要】
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从贵州省开阳县茶树叶部病害样品中分离纯化多个形态相似分离物,对其进行了菌落形态、子实体、产孢细胞和分生孢子等形态观察.依据内转录间隔区、部分28s大亚单位rDNA、翻译
【机 构】
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贵州大学林学院,贵州贵阳550025贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵州贵阳,550025;贵州大学绿色农药与农业
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从贵州省开阳县茶树叶部病害样品中分离纯化多个形态相似分离物,对其进行了菌落形态、子实体、产孢细胞和分生孢子等形态观察.依据内转录间隔区、部分28s大亚单位rDNA、翻译延伸因子1-α和微管蛋白基因,采用PAUP软件及最大简约法,进行了多基因系统发育树分析.在室内和自然条件下研究了代表性菌株AXLKY2019015对茶树叶片的致病性以及不同温度和pH等条件下该菌株的生长情况.结果 表明,代表性菌株AXLKY2019015的菌落形态、子实体、产孢细胞和分生孢子等形态与茶拟盘多毛孢(Pseudopestalotiopsis theae)一致.多基因系统发育树分析表明,AXLKY2019015菌株与茶拟盘多毛孢(Ps.theae)的模式菌株MFLUCC 12-0055在系统发育树上聚为一支,其自举支持率为100％.因此,初步确认菌株AXLKY2019015属于茶拟盘多毛孢(Ps.theae).生物学特性研究表明,AXLKY2019015菌株在PDA培养基上生长最快,生长速率为(1.172 8±0.015 6)cm/d,显著高于OA和MEA培养基;在PDA培养基上最适生长温度为28℃,最适pH为7.0.致病性分析表明,AXLKY2019015菌株可在室内和自然条件下引起福鼎大白茶叶部产生病斑,符合柯赫氏法则.
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