【摘 要】
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目的：探索表儿茶素对H2O2引起的Huh7细胞氧化应激的作用及其机制。方法：对H2O2和表儿茶素干预培养的Huh7细胞,应用MTT法检测细胞存活率,荧光探针DCFH-DA测定细胞内活性氧（ROS）生
【机 构】
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广西中医学院第一附属医院肝病内科,DepartmentofMedicine,TX.USA77030
【基金项目】
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广西教育厅、广西财政资助出国留学项目[桂教国交（2005）86].本研究得到广西教育厅出国留学基金和休斯顿德克萨斯医学中心贝勒医学院Dr.Boris Yoffe实验室资助,在此表示感谢
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目的：探索表儿茶素对H2O2引起的Huh7细胞氧化应激的作用及其机制。方法：对H2O2和表儿茶素干预培养的Huh7细胞,应用MTT法检测细胞存活率,荧光探针DCFH-DA测定细胞内活性氧（ROS）生成量,免疫印迹测定丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）,增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA）,磷酸化应激激活的c-Jun蛋白水平。结果：0.8mmol/LH2O2孵育1h可诱导显著Huh7细胞损伤,细胞存活率下降到（40±3.2）%,ROS生成量
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