【摘 要】
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目的 探索与卵巢上皮恶性肿瘤侵袭转移可能相关的miRNA.方法 采用miRNA芯片,筛选SKOV-3ip和SKOV-3细胞差异表达miRNA.利用生物信息学软件TargetScan、MicroCosm、PicTar和GO,预测差异表达miRNA的靶基因及其功能.采用实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)技术,验证与卵巢癌侵袭转移可能相关的5种miRNA(let-7a、let-7
【机 构】
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复旦大学附属妇产科医院妇科,上海200011,复旦大学附属妇产科医院妇科,上海200011,复旦大学附属妇产科医院妇科,上海200011,复旦大学附属妇产科医院妇科,上海200011,复旦大学附属妇产
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目的 探索与卵巢上皮恶性肿瘤侵袭转移可能相关的miRNA.方法 采用miRNA芯片,筛选SKOV-3ip和SKOV-3细胞差异表达miRNA.利用生物信息学软件TargetScan、MicroCosm、PicTar和GO,预测差异表达miRNA的靶基因及其功能.采用实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)技术,验证与卵巢癌侵袭转移可能相关的5种miRNA(let-7a、let-7e、let-7f、miR-22和miR-886-5p)在SKOV-3ip和SKOV-3细胞的表达.同时,检测这5种miRNA在另外一组侵袭转移能力不同的卵巢癌细胞株HO8910和HO-8910PM中的表达,并进行统计学分析.结果 基因芯片筛选显示,42种miRNA在SKOV-3ip和SKOV-3细胞株表达差异明显.进一步分析显示,let-7a、let-7e、let-7f、miR-22和miR-886-5p等5种miRNA可能与卵巢癌的侵袭转移密切相关.real-time RT-PCR结果证实,let-7f和miR-22在两组侵袭转移能力不同的卵巢癌细胞(SKOV-3和SKOV-3ip细胞、HO-8910和HO-8910PM细胞)表达差异有统计学意义(均P<0.05).结论 let-7f和miR-22在侵袭转移能力强的卵巢癌细胞中低表达,可能具有抑癌基因的作用.
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一、相对理想的个体化治疗均存在特异性靶位1.慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL):CLL是一种恶性B淋巴细胞增殖性疾病。近年来,由于新药及单克隆抗体靶向药物的研究进展,CLL治疗进展迅速,从以往的维持姑息治疗过渡到治愈性治疗的新阶段。国际CLL8和CLL11临床研究结果表明,对初治CLL采用加入利妥昔单抗(美罗华,R)的FC方案(R-FC)治疗,
2009年度中华肿瘤杂志共刊出论文241篇,经过全体编委认真评议,从中选出优秀论文14篇,现予公布。中华肿瘤杂志编辑部将向优秀论文的作者颁发获奖证书,以褒扬作者在肿瘤学研究中所做的突出贡献,并衷心感谢广大作者对本刊的大力支持。希望藉此加强本刊与作者的联系,鼓励作者朋友继续向本刊投优秀稿件。
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目的探讨急性白血病患者骨髓间充质干细胞(MSC)的免疫原性及抑制异体T淋巴细胞增殖的功能和机制。方法采用细胞贴壁法获取急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓MSC,在低血清培养液中培养和扩增。采用流式细胞仪和免疫组化方法检测免疫表型,应用酶联免疫吸附实验检测MSC培养上清液中细胞因子的分泌水平,Transwell检测骨髓MSC抑制T淋巴细胞增殖的能力,混合淋巴细胞反应检测骨髓
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