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根据苯并吡喃类钾通道开放剂的作用机理和构效关系，设计合成了13个苯并吡喃-4-异硫脲衍生物，其结构经IR，^1H NMR，MS和元素分析确证．大鼠体外血管扩张实验研究表明，多数化合物在l×10^-5mol·L^-1浓度下对30mmo·L^-1 KCI诱导的大鼠主动脉条收缩具有一定程度的抑制作用，其中化合物61的血管收缩抑制活性较强．