【摘 要】
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采用CTAB法从猕猴桃干叶片提取总DNA,运用PCR技术扩增出rbcL和psbA两个叶绿体基因片段,分别用两种限制性内切酶对它们进行酶切分析.实验结果表明:当CTAB提取液体积数为750μl
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 (39960 0 0 7) ;江西省自然科学基金资助项目 (0 2 30 0 0 1 )
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采用CTAB法从猕猴桃干叶片提取总DNA,运用PCR技术扩增出rbcL和psbA两个叶绿体基因片段,分别用两种限制性内切酶对它们进行酶切分析.实验结果表明:当CTAB提取液体积数为750μl,猕猴桃叶片质量为10mg时,所得到的猕猴桃DNA的质量较为理想;DNA模板量为250ng时,扩增到的特异性条带明亮、无拖尾;2个基因的酶切结果共得到25个限制性位点,其中24个具有多态性,为从cpDNA水平探讨猕猴桃属植物的系统发育打下了坚实的基础.
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